A heterocromia é uma condição em que o indivíduo apresenta olhos de cores diferentes. Isto se deve à formação genética ou problemas congênitos. Entre estes problemas, está a Síndrome de Waardenburg e a Síndrome de Horner.


A Síndrome de Waardenburg é uma condição genética que causa mudança na coloração do cabelo, peles, olhos e a perda de audição. A Síndrome de Horner é um grupo de danos, causados dentro do útero ou no nascimento. O lado afetado tem uma pupila menor e a íris mais clara.


É essencial que a criança diagnosticada com heterocromia, seja examinada o quanto antes por um pediatra e um oftalmologista. Isto confirma ou descarta o risco da criança estar com alguma síndrome congênita.


Para facilitar o atendimento e diagnóstico, leve consigo as seguintes informações: